إلسا: أداة الذكاء الاصطناعي الجديدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتبسيط عملية مراجعة الأدوية

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن آلة الذكاء الاصطناعي الجديدة “إلسا” كأداة توليدية لتسريع العمل الداخلي، مثل المراجعات العلمية، وإدارة البيانات، وتقييمات البروتوكول. تم إطلاق الأداة قبل الموعد المحدد ودون تجاوز الميزانية.

أعلنت مارتي ماكاري، المفوضة في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، أن أداة Elsa تم إصدارها قبل الجدول الزمني المحدد وأقل من الميزانية المحددة، وذلك بفضل التعاون بين الخبراء داخل المراكز المختلفة.

إلسا هو أداة كبيرة مدعومة بنموذج لغة– يهدف إلى مساعدة موظفي إدارة الغذاء والدواء (FDA) في القراءة، والكتابة، والتلخيص. يمكنه تسليط الضوء على الأحداث الضارة في تقارير الأدوية، ومقارنة العلامات بسرعة، وحتى توليد الكود لبناء قواعد البيانات غير السريرية.

جاءت هذه الخطوة كجزء من خطة إدارة الغذاء والدواء الأوسع لجلب الذكاء الاصطناعي إلى العمليات اليومية. تم اختبار إلسا لأول مرة مع المراجعين العلميين والآن ستكون متاحة عبر الوكالة في بيئة سحابية آمنة. يقول المسؤولون أن النظام لا يتعلم من البيانات المقدمة من قبل شركات الأدوية، مما يساعد على الحفاظ على أمان المعلومات الحساسة.

أعلن رئيس قسم الذكاء الصناعي في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، جيريمي والش، أن إطلاق “إلسا” يشكل بداية عصر الذكاء الصناعي في الإدارة، قائلا: “الذكاء الصناعي لم يعد وعدًا بعيدًا، بل أصبح قوة ديناميكية تعزز وتحسن أداء وإمكانيات كل موظف”.

وقد بدأت “إلسا” بالفعل في استخدامها لمراجعة بروتوكولات التجارب السريرية بشكل أسرع وتحديد مواقع التفتيش ذات الأولوية العالية، كما أشارت رويترز.

ومع ذلك، أثيرت بعض القلق، كما لاحظ Axios. بعض خبراء الصحة العامة يتساءلون عن مدى أمان الأداة الفعلي وما إذا كان يمكن دمجها بسرعة في الأعمال اليومية. ووفقًا لما ذكره Stat، أعرب بعض موظفي الـ FDA أيضًا عن شعورهم بالقلق، قائلين إن التجربة التي أجريت ركزت أساساً على تلخيص النصوص، وقد لا تعكس الأداء على نطاق أوسع.